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        首頁 > 新聞動態(tài) > 意大利UTAK診斷試劑不同方法的具體要求是什么?

        意大利UTAK診斷試劑不同方法的具體要求是什么?

         更新時間:2020-10-16 點擊量:1302
           隨著人們對健康和疾病防治服務(wù)的需求增長,在醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)過程中,公眾對于意大利UTAK診斷試劑質(zhì)量和安全的意識越來越強,對于相同項目在不同醫(yī)院的檢測結(jié)果,對于相同項目在同一醫(yī)院不同時間段的檢測結(jié)果比較,都開始有了越來越多的知情和質(zhì)控要求。
          意大利UTAK診斷試劑不同方法產(chǎn)品的具體要求。
          (1)核酸類檢測試劑
          核酸擴增試劑、測序試劑、PCR-雜交試劑、熒光原位雜交試劑等
          主要材料包括引物、探針、各種酶及脫氧三磷酸核苷(dNTP)。
          擴增靶序列的描述,包括相應(yīng)的基因座位/位點(單個或多個)名稱、具體序列信息、探針結(jié)合位置等信息。
          主要材料的質(zhì)量控制:引物、探針、dNTP、酶。
          (2)免疫類檢測試劑
          酶聯(lián)免疫吸附法、化學(xué)發(fā)光免疫分析法、時間分辨熒光法、膠體金法等
          主要原材料:天然抗原、重組抗原、單(多)克隆抗體以及多肽類生物原料,標(biāo)記用酶、固相載體(酶標(biāo)板、微孔板、磁珠)、硝酸纖維素膜等。
          主要原材料的質(zhì)量控制指標(biāo):抗原、抗體、多肽類原料、標(biāo)記用酶、固相載體硝酸纖維素膜
          (3)抗體類檢測試劑
          流式細胞儀配套用檢測試劑、免疫組化、血型類試劑等
          主要原材料為抗體、標(biāo)記熒光素、酶標(biāo)記的第二抗體、緩沖液等。
          主要原材料的質(zhì)量控制指標(biāo):抗體、標(biāo)記熒光素、熒光素標(biāo)記的單克隆抗體、酶標(biāo)第二抗體、緩沖液
          (4)血型及組織配型相關(guān)檢測試劑
          血型反定型試劑、不規(guī)則抗體篩查試劑、凝聚胺試劑等
          主要原材料:紅細胞、抗體、凝膠、玻璃珠、緩沖液等。
          試劑盒中紅細胞應(yīng)明確來源,以及處理方式,保存環(huán)境等內(nèi)容。
          原材料的質(zhì)量控制指標(biāo):紅細胞、抗體、其他原材料(凝膠、玻璃珠等)、緩沖液
          (5)檢測血清、檢測菌液。
          主要原材料為:菌種、動物、培養(yǎng)基。
          來源:菌種應(yīng)有明確來源和菌種號并驗證確認。
          主要原材料質(zhì)量指標(biāo):菌種、動物、培養(yǎng)基
          (6)質(zhì)控品、校準(zhǔn)品及企業(yè)內(nèi)部參考品
          選擇、處理過程及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)包含在技術(shù)要求附錄中,對來源、制備、純化、陰性/陽性確認、質(zhì)控品的定值、校準(zhǔn)品的溯源、生物安全性指標(biāo)及相關(guān)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)進行詳述。
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