1. <small id="sh1kj"></small>
  • 
    
    <small id="sh1kj"><tbody id="sh1kj"><small id="sh1kj"></small></tbody></small>
    <small id="sh1kj"></small>
    <p id="sh1kj"></p>
    <source id="sh1kj"><tr id="sh1kj"></tr></source>

        
        

        <rp id="sh1kj"></rp>
      1. 国产在线观看一区二区三区_老熟女勾搭小伙子对白_人妻出轨av_久久99精品国产麻豆婷婷_来一水AV@lysav

        免費(fèi)咨詢熱線:
        技術(shù)文章
        首頁 > 技術(shù)中心 > 現(xiàn)貨供應(yīng):TaKaRa熒光PCR試劑盒TB Green® Premix Ex Taq™ II(RR820A)

        現(xiàn)貨供應(yīng):TaKaRa熒光PCR試劑盒TB Green® Premix Ex Taq™ II(RR820A)

         更新時(shí)間:2023-10-24 點(diǎn)擊量:2077

        Takara致力于提供更好、更快、更方便的實(shí)驗(yàn)工具和技術(shù),讓您可以專注于您的科學(xué)研究和生命科學(xué)的發(fā)展。我們?cè)缸龇€(wěn)定的基石,助您在科研路上邁出更堅(jiān)定的步伐

        1979年在日本上市的第一批限制性內(nèi)切酶,到如今全球生命科學(xué)領(lǐng)域的重要成員,Takara以穩(wěn)定、高效的產(chǎn)品性能,贏得了全球無數(shù)科學(xué)家的青睞。

        Quantitative Real-time PCR,中文名是實(shí)時(shí)熒光定量PCRqPCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參對(duì)待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。TaKaRa熒光PCR試劑盒具有高速反應(yīng)、高熒光信號(hào)、高特異性、高穩(wěn)定性的特點(diǎn)。適用于延伸時(shí)間10秒的快速PCR反應(yīng)程序,熒光信號(hào)值更高,擴(kuò)增曲線&融解曲線線型更好,信噪比更高,buffer添加了引物二聚體抑制因子,更大限度抑制引物二聚體的形成,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的多個(gè)基因,反應(yīng)液配置后室溫放置48小時(shí)仍具有高穩(wěn)定性,較長操作時(shí)間也可獲得穩(wěn)定結(jié)果。

        TaKaRa熒光PCR試劑盒的使用注意事項(xiàng):

        1、使用時(shí)需要上下顛倒均勻混合,避免氣泡的產(chǎn)生,防止因混合不均造成的反應(yīng)不足。

        Takara熒光PCR試劑盒在-20°C保存時(shí)可能會(huì)生成白色或淺黃色沉淀物。它可以用手慢慢溶解,在室溫下遠(yuǎn)離光線一段時(shí)間。輕輕翻轉(zhuǎn)并攪拌,直到所有沉淀物消失。

        沉淀可能會(huì)導(dǎo)致溶液成分不均勻,使用前務(wù)必充分混勻試劑。

        2、配制PCR反應(yīng)液時(shí),試劑請(qǐng)于冰上放置。

        3、本試劑盒中含有熒光染料TB Green,配制PCR反應(yīng)液時(shí)避免強(qiáng)光照射。

        4、反應(yīng)液的配制與分裝需使用新的槍頭,避免污染。

        北京百奧創(chuàng)新科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)TaKaRa熒光PCR試劑盒TB Green® Premix Ex Taq™ II(RR820A),歡迎選購!


        国产在线观看一区二区三区_老熟女勾搭小伙子对白_人妻出轨av_久久99精品国产麻豆婷婷_来一水AV@lysav
        1. <small id="sh1kj"></small>
      2. 
        
        <small id="sh1kj"><tbody id="sh1kj"><small id="sh1kj"></small></tbody></small>
        <small id="sh1kj"></small>
        <p id="sh1kj"></p>
        <source id="sh1kj"><tr id="sh1kj"></tr></source>

            
            

            <rp id="sh1kj"></rp>
          1. 枣阳市| 长宁县| 宜章县| 金沙县| 屏山县| 大荔县| 伊川县| 泊头市| 灯塔市| 岱山县| 荔浦县| 鸡泽县| 临猗县| 樟树市| 河曲县| 平谷区| 甘洛县| 宿迁市| 迭部县| 西峡县| 福贡县| 若羌县| 红桥区| 贡觉县| 赤壁市| 会理县| 台安县| 隆尧县| 台前县| 望城县| 潼关县| 新闻| 喀喇| 敖汉旗| 吉首市| 辽宁省| 法库县| 会东县| 绵竹市| 随州市| 宜章县|